据悉，成都西岭源药业有限公司（以下简称“西岭源药业”）已于近日完成近亿元人民币Pre-B轮融资。本轮融资由成都生物城一号股权投资基金合伙企业（有限合伙）、成都高新新经济创业投资有限公司、彭州全球生物医药科技成果转化股权投资基金合伙企业（有限合伙）、成都高投生物医药园区管理有限公司，联合天使轮投资人成都高投创业投资有限公司和深圳九源长青股权投资基金企业（有限合伙）共同参与完成。
所募集资金将主要用于西岭源药业自主开发的第一个ADC候选药物SMP-656的IND申报/临床 I 期研究和偶联药物技术平台的建设，同时加速高难度仿制药在中国和海外市场的申报和商业化布局。
西岭源药业成立于2016年8月，是一家以催化合成技术为锚点，开发高壁垒仿制药和差异化创新药的药物研发公司，致力于打造国际领先的小分子创新药研发平台、造影剂药物开发平台、催化技术平台和偶联药物平台。目前，公司已完成化学药研发、临床研究、产业化（MAH）和商业化（合作）产业链发展的初步布局。
西岭源药业创新药产品管线
在原料药研发方面，西岭源药业现已独立完成了甲磺酸艾立布林原料药及注射液的开发、美国原料药（DMF）备案，并将于近期提交中国原料药备案（DMF）和中美制剂（ANDA）申请。公司已经向多家海内外药企提供高质量艾立布林原料药用于仿制药或合作ADC创新药开发。
同时，在创新药领域，西岭源药业以艾立布林（细胞毒性药物）和自主开发的Superhydra Linker技术为基础完成了核心偶联药物平台建立，实现ADC药物快速开发。公司以艾立布林作为毒素自主开发的首个ADC候选药物，已经显示出优异的临床前数据。此外，公司也通过西岭源药业偶联药物平台（XL-XDC）筛选出了优势的“Linker+Drug”分子库，能针对不同靶点和适应症进行快速开发，从而展开与其他药企的广泛合作。
编辑：顿雨婷
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